一文全面介绍免疫诊断永远的经典“ELISA”!

主要观点总结

本文介绍了酶联免疫吸附测定法（ELISA）的基本原理、类型、操作步骤及要点。ELISA是一种检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，基于抗原与抗体的特异性免疫反应，通过将待测物与酶连接，再通过酶与底物产生颜色反应进行定量测定。ELISA可用于测定抗原和抗体，具有灵敏度高、特异性强等特点。文章还详细阐述了ELISA的几种类型，包括双抗体夹心法、间接法、竞争法、捕获法及亲和素和生物素ELISA，并介绍了其操作步骤和要点，如标本的采取和保存、试剂的准备、加样、保温、洗涤、显色和比色等。最后，文中还提及了ELISA的定量和定性测定结果判断方法。

关键观点总结

关键观点1: ELISA原理

ELISA是一种基于抗原与抗体特异性免疫反应的固相免疫测定方法，通过酶与底物产生颜色反应进行定量测定。

关键观点2: ELISA类型

ELISA包括双抗体夹心法、间接法、竞争法、捕获法及亲和素和生物素ELISA等类型，适用于不同的检测需求。

关键观点3: 操作步骤及要点

ELISA操作步骤包括标本的采取和保存、试剂的准备、加样、保温、洗涤、显色和比色等，每一步都需严格控制以确保结果的准确性。

关键观点4: 结果判断

ELISA的结果判断分为定性测定和定量测定，定性测定通过肉眼或比色计进行，定量测定则需要制作标准曲线。

文章预览

来源：生物试剂耗材圈   转载：IVD工具人 一、 ELISA简介 酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay)，简称 ELISA，是用于检测体液中微量物质的固相免疫测定方法。它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。最初是在1971年由瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者Van Weerman和Schuurs报道的一项新成果。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 。 二、 ELISA的基本原理 通过抗原与抗体的特异性免疫反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗原也可以是抗体。 ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留 ………………………………