肺癌融合基因检测：RNA 水平的 NGS 你听过吗？

肺癌在我国发病率和死亡率均居于首位。近十年来，分子检测技术的发展及靶向药物的治疗极大地改善了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后。除了 EGFR、BRAF 等基因突变类型，在 NSCLC 中，存在许多融合基因，比如 ALK、ROS1、RET、NTRK 等。相应的融合基因靶向药物也陆续在国内外获批上市并应用于临床，为患者带来了更多的治疗机会，显著改善了携带融合基因变异 NSCLC 患者的生存质量和预后。因此，融合基因检测越来越受到关注。本文结合近期发表的《基于 RNA-based NGS 检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识》归纳总结 NSCLC 融合基因的检测方法及注意事项，并简要阐述基于 RNA 水平的融合基因检测的主要优势及临床应用。01基因融合的概念基因融合是通过染色体反转、串联复制、缺失或易位，合并不同的、独立的基因或基因片段的过程，即由 ………………………………