JACS:光/Ni催化醛的对映选择性交叉偶联构建手性α-醇酮

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前沿 交叉偶联反应 是构建C-C键的重要策略，但是 醛的交叉偶联 仍然具有重大挑战。传统的 benzoin-型缩合、NHC-催化 策略能够实现醛的交叉偶联（ 图1A ）构建 α-羟基酮， 然而 不同醛的交叉偶联 充满挑战。近年来， 自由基交叉偶联（radical cross-coupling, RCC）策略 促进的化学转化受到广泛关注，其中NHC-自由基催化的醛的交叉偶联得到发展（ 图1B ）。但是， 醛的对映选择性交叉偶联 亟待解决。基于此， 厦门大学霍浩华课题组 在其长期对映选择性金属光氧化还原催化RCC反应基础上，报道了光/Ni催化醛与α-酰氧基溴代物的对映选择性交叉偶联，高效构建α-手性羟基酮 DOI:10.1021/jacs.4c03164 （ 图1 ）。 图1来源 J. Am. Chem. Soc. 实验结果 图2 来源 J. Am. Chem. Soc.   图3 来源 J. Am. Chem. Soc.   图4 来源 J. Am. Chem. Soc.   编者结语 厦门大学霍浩华以α-酰氧基溴代物为醛 ………………………………