关注铜死亡的有新思路了，院士团队发在Cell大子刊的研究值得学习！

主要观点总结

本文介绍了清华大学多学科生物医学研究所和北京生命科学研究所的研究团队关于锌转运蛋白1（ZnT1）在铜离子摄取和诱导的细胞死亡中的关键作用的研究。研究通过CRISPR-Cas9筛选和细胞代谢分析等技术，发现ZnT1不仅将锌离子运出细胞，还介导铜离子进入细胞，对铜死亡至关重要。此外，该研究还解析了ZnT1对亚单位间的二硫键促进Cu2+的转运关键作用结构位点，并探讨了其在肠道干细胞中的作用及与Wilson病治疗的关联。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

铜是人体必需的微量元素，但铜代谢失衡可导致多种疾病。锌转运蛋白1（ZnT1）已知将锌从细胞内运输到细胞外，但其在铜代谢中的作用尚不清楚。

关键观点2: 研究方法和技术

研究主要通过CRISPR-Cas9筛选和细胞代谢分析等研究策略，发现ZnT1在铜离子摄取和诱导的细胞死亡中的关键作用。

关键观点3: 研究结果

研究发现ZnT1不仅运输锌离子，还介导铜离子的摄取和铜死亡。揭示了ZnT1对亚单位间的二硫键促进Cu2+的转运关键作用结构位点，并探讨了其在肠道干细胞中的作用及与Wilson病治疗的关联。

关键观点4: 研究意义

该研究对铜离子稳态的调控有了更深入的理解，为治疗相关疾病如Wilson病提供了新的思路和方法。

文章预览

大家应该知道铁死亡、铜死亡，你是否考虑过这个问题： 既然有铁死亡、铜死亡，是否有锌死亡呢？或者说锌离子与铜死亡有什么关系呢？ 下面我们来看最近清华大学多学科生物医学研究所和北京生命科学研究所 王晓东院士团队 的一项发表在《 Cell Metabolism 》期刊上的研究： Zinc transporter 1 functions in copper uptake and Cuproptosis ： 研究主要通过 CRISPR-Cas9 筛选和细胞代谢分析等研究策略，发现 ZnT1 在铜离子摄取和诱导的细胞死亡中发挥关键作用的研究现象。 下面我们学习这项研究的具体内容。 一、研究背景 铜（ Cu ）是人体必需的微量元素之一，作为多种代谢酶的辅助因子，在稳定蛋白质结构和通过电子传递活性催化反应中发挥着重要作用。 铜参与的细胞过程包括线粒体呼吸、氧自由基的清除、神经肽和神经递质的合成等。 然而，铜代谢的失衡可导 ………………………………