国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

主要观点总结

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》的意见，旨在加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易。公众可在2025年2月28日前，通过电子邮箱提出意见，邮件标题需注明相关内容。附件包括征求意见稿和意见反馈表。

关键观点总结

关键观点1: 《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》的发布背景

为了加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局综合司组织起草了该文件，并再次公开征求意见。

关键观点2: 征求意见的时间要求

公众需在2025年2月28日前，将有关意见反馈至指定电子邮箱。

关键观点3: 反馈意见的方式

意见需按照《意见反馈表》格式要求，通过电子邮箱进行反馈。邮件标题需注明相关内容。

关键观点4: 附件内容

附件包括《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》和《意见反馈表》。公众可通过识别二维码查看附件。