半年注射1次！GSK超长效IL-5抗体两项III期研究达主要终点

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5月21日，葛兰素史克（ GSK ）宣布其长效IL-5 抗体 depemokimab用于治疗成人和青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）的两项III期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2均获得积极结果，达到52周内显著降低哮喘发作频率的主要终点。 Depemokimab 是首个在III期试验中进行评估的超长效生物制剂，其对白介素-5（IL-5）具有高亲和力和效力，仅需每半年注射一次。IL-5是2型炎症的关键细胞因子（蛋白）。这种炎症病理特征为血液嗜酸性粒细胞计数升高，它是导致80%以上重度哮喘患者 的潜在病理因素，并可导致不可预测的病情恶化。 GSK此前已有一款IL-5单抗 美泊利珠单抗 于2015年11月首次在美国获批上市，用于作为12岁及以上SEA患者的附加维持治疗方案。目前，美泊利珠单抗已在全球获批多项适应症，包括：1）SEA；2）支气管哮喘；3）慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉；4）慢性嗜酸粒细胞 ………………………………