ELCC重磅进展丨降低EGFR突变晚期NSCLC联合治疗的毒性：无化疗方案及AE预防

主要观点总结

本文主要介绍了在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的新研究进展。文章重点关注了ETOP AMAZE-lung和COCOON两项临床试验的结果。ETOP AMAZE-lung试验评估了一种无化疗方案的治疗效果，而COCOON试验则探索了降低皮肤不良事件的方法。

关键观点总结

关键观点1: ETOP AMAZE-lung试验的结果

该试验旨在为患者提供一种替代化疗的方案。结果显示，埃万妥单抗、兰泽替尼和贝伐珠单抗三药联合方案具有适中且持久的疗效。研究中，61例可评估患者中有33%达到客观缓解率。然而，该方案也伴随一定的毒性反应，43%的患者出现了3-4级的治疗相关不良事件。

关键观点2: COCOON试验的结果

COCOON试验关注了在埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC时，采用预防性强化皮肤管理方案的效果。结果显示，该方案可以显著降低皮肤不良事件的发生率和严重程度。尤其是≥2级皮肤不良事件发生率从标准管理的76.5%降至38.6%。此外，该方案还降低了因不良事件导致的药物停药率。

关键观点3: 专家观点

法国图卢兹大学医院的Julien Mazières教授指出，虽然ETOP AMAZE-lung试验的总体疗效不是特别突出，但疗效持久，且贝伐珠单抗的加入并未显著增加其他药物的毒性。对于COCOON试验，Mazières强调有效的预防性方案可以延长患者治疗时间，并指出不同治疗方案的毒性不同，关键在于早期预防、识别和治疗。

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点上方蓝字 “ ioncology ” 关注我们， 然后点右上角“…”菜单，选择“ 设为星标 ” ELCC 2025 微专辑 扫描二维码 可查看更多内容 随着EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗标准的演进，国际研究持续探索疗效与毒性之间的平衡。2025年欧洲肺癌大会（3月26-29日，巴黎）公布的ETOP AMAZE-lung试验提供了一种无化疗方案，COCOON试验结果为减少皮肤不良事件带来希望。   ETOP AMAZE-lung试验结果   单臂II期ETOP AMAZE-lung试验旨在为奥希替尼治疗进展后患者提供埃万妥单抗联合化疗的替代方案，结果显示埃万妥单抗、兰泽替尼和贝伐珠单抗三药联合方案具有程度适中、持久的疗效（摘要9MO）。 研究入组61例患者，在包括60例患者的疗效分析队列，主要终点“12周确认客观缓解率（ORR）”达到33%，符合ORR>20%的预设成功标准。 针对61例可评估患者中，最佳总体疗效 ………………………………