友芝友生物启动恶性腹水III期临床，肿瘤支持性治疗风起云涌

近日，武汉友芝友生物制药股份有限公司宣布，其自主研发的靶向EpCAM和CD3的双特异性抗体M701完成III期关键注册临床试验首例患者入组，该研究目的是评价M701用于肿瘤所导致恶性腹水的支持性治疗的效果和安全性。随着新型药物和医疗技术不断进步，肿瘤患者长期生存率已有明显提高。但是，肿瘤进展导致的并发症，以及在治疗中可能产生的不良反应，会严重影响患者生活质量，并进一步影响生存时间。因此，以优化肿瘤患者全程管理、控制各种症状和改善生活质量为目标，对肿瘤相关症状如恶性积液、癌痛、恶病质等，以及抗肿瘤治疗相关不良反应如骨髓抑制、免疫毒性等进行药物和非药物干预的肿瘤支持治疗同样非常重要。恶性积液是晚期癌症患者非常常见的并发症。以恶性腹水为例，有文献报告多达50%的晚期癌症患者会发生恶性腹水，弗若 ………………………………