礼来管线分析：基因疗法管线占1/3，瞄准什么疾病？

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2024 年 1 月 8 日，FDA宣布了一项名为“基因治疗全球试点合作” （CoGenT Global） 的试点计划。计划提到，FDA将于其他全球监管合作伙伴 （包括世界卫生组织和国际协调委员会（ICH）成员（包括欧盟（EU）、日本、加拿大和瑞士） 合作，共同探索出一个通用的审批程序，以此为基因疗法领域提供更有利的监管环境。 在今年7月的行业会议上，FDA生物制品评价与研究中心 （CBER） 主任Peter Marks表示，这一计划后续或将扩大试点。 作为起步较晚的新技术，基因疗法在近些年飞速发展，已有不少产品上市，展现出了极好的应用前景。同时，在政策和业界对新赛道的渴望推动下，不少制药商持续入局这个领域。 近日，礼来主要用于基因医学研发的波士顿研发中心的启用，也让业界再次认识到了基因疗法如今在MNC眼中份量。   01    礼来管线：基因疗法占比 ………………………………