同类首创！SYMVESS：FDA批准的首个生物工程血管

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在医疗科技的前沿，一个历史性的时刻已经到来。 Humacyte 公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经完全批准 SYMVESS （ 脱细胞组织工程血管 ）的上市，用于成人四肢动脉损伤的血管导管，特别是在自体静脉移植不可行时的紧急血运重建。 SYMVES（ ATEV） 是无细胞组织工程血管（ acellular tissue engineered vessel ）简称， 其不仅保留血管生物力学特征，同时剔除可导致免疫排斥反应的成分。 ATEV 的制造过程可分为： 先从人类供体获得血管细胞，然后对其进行组织培养，并且把细胞放在一个血管状的可降解支架上。细胞组织浸浴在营养液中生长，并不断延展从而获得真正的血管所具有的物理特性。 数 周后，细胞生长并产生新组织， 形成管状血管结构，而聚合物 支架完全 降解 。 再将生物工程血管去细胞化以产生 ATEV ：一种细胞外基质，保留了血管的生 ………………………………