单细胞转录组+孟德尔随机公开数据集发1区

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今天介绍研究考察多发性硬化症的治疗靶点。该研究通过整合多个不同来源地公开数据集中的单细胞转录组，GWAS和pQTL数据进行的孟德尔随机化分析，以及后续的共定位和PheWas分析，将基于公开数据的研究发到了一区的杂志上。该研究发现 FCRL3 基因可能在 多发性硬化症发病中发挥保护作用，是潜在的药物靶点。 1）背景 多发性硬化症是一种多器官的自身免疫性性复杂疾病，对其加以研究可促使许多治疗干预措施的发展和推广。然而，现有的多发性硬化症药物已被证明不足以缓解复发和阻止疾病进展。多发性硬化症病理生理学和病因学的复杂性是多方面的。针对多发性硬化症，存在单细胞研究数据，全基因组关联分析数据，还包括蛋白组关联数据，而该研究将这些数据整合，并经过严谨的实验设计，可确定具有因果关系的药物靶点基因或治病基因。 ………………………………