省药监局召开2025年上半年药品生产质量安全风险会商交流会

主要观点总结

省药监局在六安召开2025年上半年药品生产质量安全风险会商交流会，总结分析上半年药品生产质量风险排查整治情况，推进全年药品生产监管工作。

关键观点总结

关键观点1: 会议概述

省药监局在六安召开会议，就2025年上半年药品生产质量安全风险进行交流。会议旨在分析上半年药品生产质量风险排查情况，分享特色工作做法，推进全年药品生产监管工作。

关键观点2: 参加人员

省局党组成员、副局长张磊出席会议并讲话，省局有关处室、直属单位、各分局负责人及药品生产监管人员参加了会议。

关键观点3: 会议内容

参会部门单位分别从许可审评、监督检查、抽检、药物警戒、案件查办、投诉举报、舆情监测等方面进行了交流。会议逐家分析企业特征、风险薄弱环节，研判当前风险形势，并会商风险化解措施。

关键观点4: 会议指出

上半年全省扎实推进药品生产本质安全提升行动，多措并举防控药品安全风险，药品生产企业质量管理水平得到有效提升。

关键观点5: 会议强调

各级监管部门要增强做好药品生产监管工作的紧迫感、责任感和使命感，增强对风险的洞察力和敏感性，做到时时放心不下、事事心中有底。

关键观点6: 会议要求

下半年要继续推进药品生产本质安全提升行动，压实药品生产企业主体责任，开展预防性监管，加强集采药品监管和服务，深化整改闭环管理工作。

关键观点7: 会议后续行动

会议还组织开展了集采药品生产监管和缺陷整改闭环管理沙龙活动，以更实更细的举措扎紧药品质量安全的“藩篱”。