明明国自然标书里有“大热门”铁死亡，却还是评价不高？看了这篇Cell子刊，我发现临床问题选择也很重要！

01文章思路解读为了探究铁死亡的标志物及其作用机制，德克萨斯大学西南医学中心JIN YE研究团队在Molecular Cell上发表题为Identification of hyperoxidized PRDX3 as a ferroptosis marker reveals ferroptotic damage in chronic liver diseases的研究性论文。作者确定高氧化过氧还蛋白3 (PRDX3)作为铁死亡的体内外标记物：在铁死亡过程中，线粒体脂质过氧化物会触发PRDX3过氧化。PRDX3一旦过度氧化，就会从线粒体转移到质膜，在质膜上抑制胱氨酸的摄取，从而导致铁死亡。以过氧化的PRDX3为标记，作者确定酒精性和非酒精性脂肪肝小鼠模型中，铁死亡是导致肝细胞死亡的原因。01研究设计背景铁死亡是一种受铁催化的磷脂过氧化物积累所触发的细胞死亡途径。谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)是一种以谷胱甘肽(GSH)为还原剂来还原磷脂过氧化物的酶，对于保护哺乳动物细胞免受铁死亡至关重要 ………………………………