【纳米】厦门大学姜涛课题组Nano Lett.：基于可变尺寸多肽组装纤维的细胞间识别与互作调控新策略

主要观点总结

本文介绍了厦门大学化学化工学院姜涛团队在细胞工程领域的一项创新研究。该研究通过基于多肽组装的人工结合界面调控细胞多价识别能力，实现对含有相同受体的不同癌细胞的选择性多价结合。该策略无需特异性细胞结合分子，为复杂环境下的高效、高特异性识别、检测和治疗提供了新的思路。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

在组织工程和细胞治疗领域，细胞间的选择性识别和相互作用至关重要。常见的识别方法难以区分具有相同靶点的细胞。

关键观点2: 研究创新点

姜涛团队构建了基于多肽组装的人工结合界面，通过调控细胞多价识别能力，实现了对含有相同受体的不同癌细胞的选择性多价结合。这一创新策略通过触发型纤维伸长促进细胞间选择性识别和相互作用，无需特异性细胞结合分子。

关键观点3: 研究细节

研究过程中，姜涛团队设计了异源二聚卷曲螺旋组装肽和封端肽，通过多肽间的相互作用实现了纤维的收缩和伸长。此外，该课题组还通过实验结果验证了多肽置换过程以及HeLa细胞表面纤维伸长情况。

关键观点4: 实验结果

在主体细胞与目标细胞接触时，多肽纤维在细胞界面处显著伸长，通过局部汇集配体增强配-受体多价结合，从而促进细胞间相互作用。当主体细胞与竞争细胞相遇时，多肽纤维保持纳米尺度，无法有效促进细胞间作用。

关键观点5: 研究意义

该研究为复杂环境下，如活体内、癌细胞和肿瘤组织的高效、高特异性识别、检测和治疗提供了新的思路。此外，该策略还可指导自然杀伤免疫细胞对特定癌细胞的杀伤，显示出在免疫细胞治疗中的潜力。