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专栏名称: 药研
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网络·11月|M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查要点及案例分析

药研  · 公众号  ·  · 2021-10-11 08:00
是否参会均可转发领奖(截止到11月14日),详见标题七【有奖转发】火热报名中,额满为止邀请辞近两年来,《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等法律法规出台以来,CDE、CFDI等审评检查机构亦相继出台了大量指南性文件,大量文件的出台,致使众多制药企业很难在短时间内融会贯通,尤其在注册申报资料递交和迎检阶段给企业带来了巨大挑战。鉴于此,药研论坛特组织日常活跃在一线的资深专家为大家带来一期《M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查要点及案例分析》,以期解决大家在注册和迎检过程中众多的难点、疑点。本次培训将对注册现场核查和M4格式申报资料撰写与相关递交两个方面进行全面和深入的培训,机会难得,请勿错 ………………………………

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