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张长风|2024细胞治疗产品从IND、NDA至上市后全程法规与研究要点解析(5月开幕) 药研 · 公众号 · · 昨天 · 访问文章快照 |
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免费注册 | 中药研发立项与注册申报主题沙龙 药研 · 公众号 · · 昨天 · 访问文章快照 |
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倒计时3天|2024化药新药注册申报、核查、检验与沟通交流策略(RA必备) 药研 · 公众号 · · 2 天前 · 访问文章快照 |
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聚焦“2024 CBA-China年会" ,特邀嘉宾阵容重磅揭晓! 药研 · 公众号 · · 2 天前 · 访问文章快照 |
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药检专家|药品注册现场核查常见问题的分析及建议 药研 · 公众号 · · 4 天前 · 访问文章快照 |
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新版GMP指南下药品生产质量风险管理系统剖析及案例实操 药研 · 公众号 · · 4 天前 · 访问文章快照 |
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《药品标准管理办法》解读与思考 药研 · 公众号 · · 4 天前 · 访问文章快照 |
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CDE老师文章|FDA“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示 药研 · 公众号 · · 6 天前 · 访问文章快照 |
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明日开幕|药品进口注册流程、申报资料撰写与上市后维护高级研讨班 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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倒计时7天|2024化药新药注册申报、核查、检验与沟通交流策略(RA必备) 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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明日开幕|CDE第四期“药审云课堂”培训明日召开 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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今晚免费直播|FDA申报要求之相容性研究要点 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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CDE老师文章|我国药用辅料关联审评制度改革进展及思考 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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许中伟|2024细胞治疗产品从IND、NDA至上市后全程法规与研究要点解析(5月开幕) 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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CFDI老师文章|美国FDA批准前检查的分析与启示 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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倒计时3天|药品进口注册流程、申报资料撰写与上市后维护高级研讨班 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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免费直播|FDA申报要求之相容性研究要点 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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倒计时10天|2024化药新药注册申报、核查、检验与沟通交流策略(RA必备) 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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药研论坛3~4月培训汇总(有奖转发) 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |
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今晚免费直播|经典名方研发常见问题及解决方案探讨 药研 · 公众号 · · 1 周前 · 访问文章快照 |