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5月28日-石家庄｜医疗器械产品注册及研发要点公益培训 药研 · 公众号 · · 14 小时前 · |
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从框架到细节！2026 药未来峰会完整议程重磅上线——盛杰 & BioBAY邀您6月苏州论道！ 药研 · 公众号 · · 14 小时前 · |
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CDE老师文章｜我国罕见病药物临床研发的现状与思考 药研 · 公众号 · · 2 天前 · |
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免费注册｜AI驱动药物研发与CXO生态合作论坛-6月16日上海！ 药研 · 公众号 · · 2 天前 · |
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线上培训｜mRNA药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析 药研 · 公众号 · · 5 天前 · |
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精品直播｜药物定量研究之核磁共振与粉末X射线衍射 药研 · 公众号 · · 6 天前 · |
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刚刚！CDE发布2025年度药品审评报告！ 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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CDE老师文章｜EMA集中上市许可申请审评工作流程及复审程序简介 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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同期论坛剧透+百余家优质CXO集结！CPHI China医药外包服务展区邀您共襄年度盛会 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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CDE老师文章｜FDA完整回复函药学缺陷对我国化学药药学审评的启示 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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B证药品上市许可持有人的药品上市后变更管理现状与调查分析 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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CDE老师文章｜口服调释制剂的补充申请变更研究探讨 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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FDA课件｜ANDA申报中的数据完整性问题 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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免费直播｜药物定量研究新方法的原理与应用 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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FDA课件｜冻干制剂常见缺陷与控制策略 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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免费｜医疗器械产品注册及研发要点解析公益培训 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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FDA课件｜ANDA申报审评中发现的重大缺陷与常见问题 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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刚刚！国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告（2026年第41号） 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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CDE老师文章｜生成式人工智能在药物研发中的应用、挑战与监管策略 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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