凯杰数字PCR战略，瞄准肿瘤和伴随诊断市场！

主要观点总结

Qiagen推出QiAcuityDx数字PCR系统，专注于肿瘤血液学和伴随诊断的初始调节检测菜单。该公司获得QiAcuityDx的CE-IVDR标志并注册了该系统。Qiagen预计提交QiAcuityDx系统和检测BCR-ABL融合基因的检测给FDA 510(k)批准，该检测可用于慢性髓性白血病的诊断和监测。Qiagen设计了这个系统以便在受控IVD模式和开放的分析开发模式下操作。其他功能包括软件开发、通用母材混合和减少交叉污染的保障措施。Qiagen希望通过市场开发、教育和与其他开发商的合作推动临床实验室采用dPCR。

关键观点总结

关键观点1: Qiagen推出QiAcuityDx数字PCR系统，为临床终端用户提供了一种精确度更高的检测手段。

该系统用于建立肿瘤血液学和伴随诊断的初始调节检测菜单。

关键观点2: Qiagen获得QiAcuityDx的CE-IVDR标志并已在美国食品和药物管理局注册。

这表明系统的安全性和有效性得到了认证。

关键观点3: Qiagen预计在2025年下半年提交QiAcuityDx系统和BCR-ABL融合基因的检测给FDA 510(k)批准。

BCR-ABL融合基因检测用于慢性髓性白血病的诊断和监测治疗反应。

关键观点4: QiAcuityDx系统可在受控IVD模式和开放的分析开发模式下操作。

这为临床实验室提供了灵活性和可扩展性。

关键观点5: Qiagen通过市场开发、教育和与其他开发商的合作推动临床实验室采用dPCR。

此外，公司还在努力与制药公司合作开发伴随诊断应用。

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Qiagen(凯杰)于周一首次为临床终端用户推出 QiAcuityDx数字PCR系统 ，该系统将继续建立 一个专注于肿瘤血液学和伴随诊断的初始调节检测菜单 。 该公司还获得了QiAcuityDx的CE-IVDR标志，并已在美国食品和药物管理局注册了该系统。 现在，“我们正在接受订单，”凯杰副总裁兼转化科学和精密诊断主管乔纳森·阿诺德(Jonathan Arnold)说。 Qiagen预计在 2025年下半年将QiAcuityDx系统连同检测BCR-ABL融合基因的检测一起提交给FDA 510(k)批准 。 BCR-ABL融合检测可用于慢性髓性白血病的诊断。该测试还用于监测患者对治疗的反应，并确定何时停止治疗。 而且， 在临床肿瘤学中，Arnold说，临床医生越来越多地采用dPCR ，因为与qPCR相比，dPCR的精确度更高。 “有趣的是，我们开始看到，除非有数字PCR结果，否则他们甚至不会让患者退出治疗，”他说。 据Arnold介绍，qiacitydx系 ………………………………