CDE首席科学家徐增军：“国际审评+本土实践”刷新药研时速

　　国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）此前发布的《2018年度药品审评报告》显示：2018年，CDE受理1类创新药注册申请共264个品种，较2017年增长21%。其中，受理1类创新药的新药临床试验（IND）申请239个品种，较2017年增长了15%；受理1类创新药的新药上市申请（NDA）25个品种，较2017年增长了150%。　　　　在2019中国药店周暨中国医药创新发展大会上，生物医药创新发展高峰论坛同期举行。本次论坛上，CDE首席科学家徐增军做专题发言，他表示，药品审评标准与国际接轨，是中国创新药走向世界的必然要求，坚持科学审评，解决中国医药创新中国遇到的困难和问题。CDE首席科学家 徐增军　　　　与国际规则接轨，结合本土实践　　　　2017年6月19日，中国药品监管部门 ………………………………