Cell子刊 | 南京大学魏嘉/李劼：基于糖工程的抗PD-1-iRGD肽偶联物通过T细胞结合增强抗肿瘤功效

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编者按 尽管近 年来免疫检查点抑制剂取得了重要突破，但客观有效率仍然有限。 2024年6月5日，南京大学魏嘉及李劼共同通讯在 Cell Reports Medicine  在线发表题为 “ Glycoengineering-based anti-PD-1-iRGD peptide conjugate boosts antitumor efficacy through T cell engagement ” 的研究论文， 该研究表明基于糖工程的抗PD-1-iRGD肽偶联物通过T细胞结合增强抗肿瘤功效。 该研究通过糖工程方法合成程序性细胞死亡蛋白-1 (PD-1)抗体-iRGD环肽偶联物(aPD-1-(iRGD) 2 )。 除了增强组织渗透外，aPD-1-(iRGD) 2 通过双靶向同时作用于肿瘤细胞和PD-1 +  T细胞，从而介导肿瘤特异性T细胞的活化和增殖，对非特异性T细胞有轻微影响。在多个同基因小鼠模型中，aPD-1-(iRGD) 2 可有效抑制肿瘤生长，并具有良好的生物安全性。此外，流式细胞术和单细胞RNA-seq结果显示， aPD-1-(iRGD) 2 重塑了肿瘤微环境，并扩大 ………………………………