ACS Catal. | 铑催化β-萘酚与偕二氟环丙烷的不对称烯丙基去芳构化反应

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英文原题：Rhodium-Catalyzed Asymmetric Allylic Dearomatization of β-Naphthols with gem-Difluorinated Cyclopropanes 通讯作者 ：Shu-Li You (游书力) 作者 ：Zi-Qi Yang (杨梓琪), Yiliang Gong (龚忆梁), Qing Gu (顾庆), Shu-Li You (游书力) 背景介绍 有机氟化合物在药物化学和材料科学中发挥着重要作用。在多种含氟结构单元中，单氟烯烃可以作为酰胺或烯醇的类似物用于修饰生物活性分子，并且还可以进一步官能团化，因此单氟烯烃化合物的合成备受关注。在过渡金属催化下，偕二氟环丙烷可以作为一种亲电试剂发生烯丙基取代反应，通过该类方法能够方便快速地合成含有单氟烯烃结构的化合物。另一方面，催化不对称去芳构化反应能够将价廉易得的芳香化合物转化为手性多环骨架。 文章亮点 1. 在铑催化下，以优秀的区域、对映选择性以及收率获得了直链选择性的2-氟烯丙基 β -萘酮产 ………………………………