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新抑癌基因!浙江大学周天华/谢珊珊团队:揭示胃癌抑制新机制

转化医学网  · 公众号  · 医学  · 2024-08-26 17:09
    

主要观点总结

本研究探讨了PUS7在胃癌中的作用及其机制。研究发现PUS7通过其Ψ催化活性抑制胃癌细胞的增殖和肿瘤生长,且通过假尿苷修饰ALKBH3 mRNA来提高其翻译效率,从而抑制肿瘤生长。研究还表明,ALKBH3在胃癌中扮演了肿瘤抑制基因的角色,并与PUS7的表达水平密切相关。

关键观点总结

关键观点1: PUS7在胃癌中的作用

PUS7通过其Ψ催化活性抑制胃癌细胞的增殖和肿瘤生长,是胃癌发生中的关键调节因子。

关键观点2: PUS7与ALKBH3的关系

PUS7通过假尿苷修饰ALKBH3 mRNA,提高其翻译效率,从而抑制胃癌的生长。ALKBH3在胃癌中扮演了肿瘤抑制基因的角色,并与PUS7的表达水平密切相关。

关键观点3: 研究成果的临床意义

研究发现胃癌组织中PUS7和ALKBH3的表达水平显著降低,这为临床诊断和治疗提供了新的潜在靶点。


文章预览

【导读】 RNA假尿苷化是一种重要的转录后修饰,可影响基因的表达并影响多种生物学功能。尽管mRNA假尿苷化具有重要意义,但其在癌症中的作用仍不清楚。 8月23日,浙江大学周天华/谢珊珊研究团队在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文,题为“PUS7-dependent pseudouridylation of ALKBH3 mRNA inhibits gastric cancer progression”,本研究结果表明,与癌旁组织相比,PUS7在胃癌组织中显著降低。功能分析表明,PUS7通过其催化活性抑制胃癌细胞增殖和肿瘤生长。此外,PUS7通过假尿苷修饰U696位点来提高ALKBH3 mRNA的翻译效率,从而抑制肿瘤生长。重要的是,ALKBH3在胃癌中具有肿瘤抑制作用,其表达与肿瘤组织中PUS7的水平密切相关。 这些发现突显了mRNA假尿苷化在癌症生物学中的潜在重要性,并为胃癌治疗提供了一个潜在靶点。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/f ………………………………

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