Pharmacol Res：施明/郑骏年等提出使用 CAR-T 克服肿瘤细胞耐药新思路

主要观点总结

本文报道了徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所的一项研究，该研究创新性地提出使用CAR-T细胞靶向耐药肿瘤细胞“非生存必需基因”的思路，以应对肿瘤细胞耐药问题。该研究初步证实了该思路的可行性，并在多种肿瘤模型中分析了该策略的普适性。该研究突破了经典“进化陷阱”理论必须靶向肿瘤细胞生存必需基因的限制，为克服肿瘤细胞耐药提供了全新治疗方案。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

目前肿瘤耐药是限制抗肿瘤药物疗效的重要原因，亟需寻找新的应对策略。徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所针对这一问题进行了深入研究。

关键观点2: 研究创新点

研究团队基于“进化陷阱”理论，创新性地提出使用CAR-T细胞靶向耐药肿瘤细胞“非生存必需基因”的思路。

关键观点3: 研究方法

研究团队以拉帕替尼耐药细胞为研究模型，通过基因表达谱分析、差异表达基因筛选等方法进行研究。

关键观点4: 研究结果

研究初步证实了应用CAR-T治疗耐药肿瘤细胞的思路具有可行性和潜在的普适性。每种耐药肿瘤细胞均存在表达显著上调的膜蛋白，并且存在适合CAR-T治疗的潜在靶点。

关键观点5: 研究意义

该研究为克服肿瘤细胞耐药提供了全新治疗方案，扩大了经典“进化陷阱”理论在肿瘤耐药方面的实际应用场景和范围，对于临床肿瘤耐药问题的解决具有参考价值。同时，该研究也拓展了CAR-T细胞疗法的应用场景。

文章预览

肿瘤耐药是限制抗肿瘤药物疗效的重要原因之一，进而导致患者无法达到预期疗效。目前虽有克服肿瘤耐药的策略，但收效见微，亟需寻找新的应对策略。 徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所 施明、郑骏年 团队在 Pharmacological Research 在线发表了一篇题为 Expand available targets for CAR-T therapy to overcome tumor drug resistance based on the「Evolutionary Traps」 的研究论文， 该研究针对目前基于肿瘤「进化陷阱」理论设计耐药肿瘤治疗策略时必须靶向「生存必需基因」的问题，创新性地提出使用 CAR-T 细胞靶向耐药肿瘤细胞「非生存必需基因」的思路，用于应对肿瘤细胞耐药。 本研究通过体内外实验研究初步证实了该思路的可行性，并且在多种肿瘤模型中进一步分析了该策略的普适性。 2002 年， Martin A. Schlaepfer 等人首次提出「进化陷阱」一词，它指 生物体为了适应环 ………………………………