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专栏名称: 药物一致性评价
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BE | 一致性评价中的生物样本管理亟需标准化

药物一致性评价  · 公众号  · 药品  · 2018-04-08 00:00
2018年3月31日,中国药学会药物临床评价研究专业委员(以下称专业委员会)在京举办了GCP平台生物样本全链条标准化管理学术沙龙。此次会议中主要讨论了仿制药和一致性评价药物开展临床试验过程中,在生物样本管理方面存在的相关问题。同时探讨如何通过现有的信息技术手段对GCP平台中生物样本的全链条进行行之有效的管理,从而在未来形成统一的标准化管理流程。中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员王睿教授发言小编结合此次会议的主旨,并对目前临床试验中生物样本管理的现状做了调查分析,认为专业委员会此时提出对生物样本进行标准化管理,是一项非常必要、并且非常迫切需要开展的工作。首先,让我来看看目前在药物研发中生物样本 ………………………………

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