它是一款靶向表观遗传学LSD1靶点, 特异性去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基化,对DNA的转录过程进行调控。候选分子体外酶学和抗细胞增殖活性强、药效好,具有很好的药代动力学性质,体内药效模型中展示了很好的抑瘤率,安全性好,药学开发可行性高,竞争不激烈,具有较好的开发前景。该分子目前已经完成PCC阶段的研究,完成IND申报部分药学研究。对本新药项目及相关的合作感兴趣的请与13524650847(微信同号) 联系,沟通更多的项目信息。「其他新药」• 新药:The 1st third-generation BRD4 inhibitor for cancer treatment•新药:Potential “FIC” BRD4 Targeting PROTAC for cancer treatment•新药:Potential best-in-class Menin inhibitor for cancer treatment
………………………………