主要观点总结
本文主要介绍了关于周制剂胰岛素的信息，包括替尔泊肽的批准上市，以及诺和诺德周制剂胰岛素的建议和研发进展。文章还介绍了胰岛素的作用机制，与其他降糖药物的比较，以及诺和诺德周制剂胰岛素在临床试验中的表现。
关键观点总结
关键观点1: 替尔泊肽在国内获批上市，周制剂降糖药队伍再添一员
替尔泊肽是礼来自主研发的全球首款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，用于改善接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（T2DM）患者。
关键观点2: 胰岛素是最直接有效的降糖方式
胰岛素通过注射的方式补充或替代患者体内缺失的胰岛素，直接调节血糖水平。相比GLP-1类药物，胰岛素的适用范围更广，尤其是1型糖尿病患者。
关键观点3: 诺和诺德周制剂胰岛素进展引人关注
诺和诺德研发的周制剂胰岛素在临床试验中表现出降低糖化血红蛋白的能力，但其安全性问题仍需关注。特别是低血糖事件是使用外源性胰岛素的主要限制因素。
关键观点4: 周制剂胰岛素面临挑战和机遇
周制剂胰岛素的出现为患者提供了更长效的治疗方案，但也需要解决一些问题，如个体差异、安全性等。若能解决这些问题，周制剂胰岛素将是降糖领域的里程碑。
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点击预约直播，观看FDA关于诺和诺德周制剂胰岛素的建议！ 正文共：2915字 4图 预计阅读时间：10分钟 2024年5 月 21 日，礼来的替尔泊肽注射液 （商品名：穆峰达 ®） 获NMPA批准上市，用来改善接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病 （T2DM） 患者。 替尔泊肽由礼来自主研发，是全球首款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，为每周一次皮下注射，早先已被FDA批准降糖和减重两大适应症。 此次，替尔泊肽在国内获批上市，周制剂降糖药队伍又添一员猛将。 此前，NMPA已经批准包括司美格鲁肽注射液 （诺 和泰®，诺和诺德） 、注射用艾塞那肽微球 （百达扬，三生制药） 、度拉糖肽注射液 （度易达， 礼来） 、聚乙二醇洛塞那肽注射液 （孚来美，豪森药业） 、琥珀酸曲格列汀片 （DPP-4抑制剂，科伦药业） 等在内的周制剂降糖药。
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