司美格鲁肽肾病适应症获FDA批准，中国申请已受理

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2025.01. 29 本文字数：958，阅读时长大约2分钟 导读 ： 再获新适应让诺和诺德在与目前主要竞争对手礼来的全球较量中又获得了重磅筹码。除了糖尿病和减重适应症之外，各大制药巨头还在争夺GLP-1类药物的差异化适应症。 作者 | 第一财经 钱童心 因减重而“走红”的GLP-1类降糖药司美格鲁肽再添新适应症。 当地时间1月28日，美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病（CKD）的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。 此次FDA的批准决定基于司美格鲁肽降糖药物的一项后期临床数据，研究表明，司美格鲁肽可将因慢性肾病和重大心脏事件死亡的风险降低24%。 第一财经记者了解到，去年8月，诺和诺德申请的一项司美格鲁肽新适应症获得国家药品监督管理局药品 ………………………………