治疗多发性骨髓瘤，强生BCMA×CD3双抗在中国获批

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2024年6月25日 医麦客新闻 eMedClub News 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物 泰立珂 ® （特立妥单抗注射液） 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准， 单药适用于既往至少接受过三线治疗 （包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体） 的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者 。泰立珂 ® 是 首个被批准 用于 治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体 ，此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。 泰立珂 ® 是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体 ，可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。经临床验证， 泰立珂 ® 在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高 ，中国患者获益更佳，总缓解率（ORR）达76.9%。 泰立珂 ® 是强 ………………………………