FDA批准现成的NK细胞疗法进入临床，作为COVID-19的暴露后抢先治疗手段丨医麦猛爆料

2020年9月15日/医麦客新闻 eMedClub News/--Kiadis Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新的基于细胞的药物来治疗威胁生命的疾病。它与全国儿童医院的阿比盖尔·韦克斯纳研究所（AWRI）合作开发了Kiadis-NK细胞（K-NK细胞），作为COVID-19的暴露后（post-exposure）抢先治疗（pre-emptive）疗法。9月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了AWRI的一项研究性新药（IND）申请，针对使用Kiadis专有的Universal Donor和PM21技术生产的现成的自然杀伤（NK）细胞用于成年人群的研究。 Kiadis拥有AWRI专有的与NK细胞有关的知识产权许可，用于治疗包括SARS-CoV-2在内的微生物感染。该公司最近开始了其K-NK-ID101 COVID-19计划的临床前和临床开发，并有望获得美国政府对该计划的资助。 Kiadis ………………………………