国家药监局发布4则医疗器械产品召回信息

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4月17日，国家药监局官网发布4则医疗器械产品主动召回信息。具体信息如下： 一级召回 美敦力公司 美敦力（上海）管理有限公司报告 ，由于在制造过程中， 发现用于顺行灌注插管的公鲁尔接头中疑似划痕和松散塑料材料 的原因，生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产的 顺行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula （ 国械注进20153101305 ）主动召回。召回级别为 一级召回 。 二级召回 InterVascular SAS 迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于 HemaPatch编结型人造血管补片的内侧面与外侧面描述不明确 的原因，生产商InterVascular SAS对其生产的 人造血管补片 Vascular Patches （ 国械注进20173137193 ）、 人造血管补片Vascular Patches （ 国械注进20173467193 ）主动召回。召回级别为 二级召回 。 二级召回 迈柯唯心血管医疗有限责任公司 迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报 ………………………………