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病毒总是难以捉摸,它们进化迅速,并且经常形成新的蛋白质,以帮助它们复制和感染宿主。因此,研究人员仍在不断尝试了解众多的病毒蛋白质,以及它们究竟是如何增强病毒的感染能力的,这些知识对于开发新的或更好的抗病毒治疗方法至关重要。 2024年8月26日,CRISPR基因编辑先驱,2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer A. Doudna教授在Nature期刊发表了题为:Birth of protein folds and functions in the virome 的研究论文。 该研究利用AlphaFold等AI工具预测了近7万个病毒蛋白质的3D形状(三维结构),然后将新预测的结构与功能已知的蛋白质结构进行了匹配,为这些鲜为人知的蛋白质的具体作用提供了新见解。 该研究还揭示了感染真核生物的病毒和感染细菌的病毒(噬菌体)用于同一种进化上保守的古老的免疫逃逸机制,这些发现有助于开发新的抗病毒疗法。 论文通
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