【有机】武汉大学陆庆全课题组Angew：通过不对称配对电解策略实现磺酰亚胺对映选择性烷基化

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不对称电合成的潜力巨大，但是电解中产生的自由基等高活性中间体以及极性电合成体系与不对称催化体系的相容性使不对称电合成难以实现。到目前为止，所报道的不对称电合成体系几乎全部采用单电极反应，同时通过阴极析氢或牺牲阳极来确保反应体系电中性。相比之下，不对称配对电解同时活化两个电极上的反应物，在高原子经济性合成的基础上实现高对映选择性的控制十分具有挑战性。 近日， 武汉大学高等研究院陆庆全 课题组提出了 利用配对电解策略，通过阳极氧化活化C(s p 3 )-H键形成苄基自由基，同时将阴极还原与手性路易斯酸催化相结合，两种自由基中间体经过高效的不对称交叉偶联以高对映选择性实现磺酰亚胺的不对称烷基化反应 （图1）。相关研究成果在线发表于 Angew. Chem. Int. Ed. 。 图1. 不对称配对电解。图片来源： Angew. Chem. ………………………………