撰文 | 珊今在Cancer Cell 2022年10月的一期中(详情见于:Cancer Cell | 肿瘤突变负荷不能评估非欧洲血统患者对免疫检查点抑制剂的反应性),Nassar等人从血统差异的视角研究了肿瘤突变负荷(Tumor mutational burden, TMB)与接受免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors, ICIs)治疗的患者的预后之间的关系。他们使用名为Oncopanel的下一代测序(NGS)技术研究患者的遗传血统,发现肺癌患者基于TMB的临床结果存在差异,并将其归因于“TMB膨胀 (TMB inflation) ”和需要“重新审视纯粹肿瘤样本的TMB计算”。但是他们也承认他们分析的结果“可能受到小样本大小的限制”。近日,来自剑桥大学的研究人员在Cancer Cell上发表了题目为Not all TMB assays are the same: Clinical validity of robust algorithmic germline filtering的文章,作者提出算法种系过滤可用于准确计算纯肿瘤样本中的TMB-H,
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