丁云杰/韩仲康Angew.：近100%选择性！Pd1-Ru1/PIPs助力乙炔双羰基化

【做计算 找华算】理论计算助攻顶刊，10000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！经费预存选华算，高至15%预存增值！非均相的单金属位点催化剂（single-metal-site catalysts）稳定性差，限制了其工业应用。基于此，大连化学物理研究所丁云杰研究员、浙江大学韩仲康研究员等人报道了利用湿浸渍法制备了多孔离子聚合物（porous ionic polymers, PIPs）上的双位点Pd1-Ru1（Pd1-Ru1/PIPs）。对比单钯位点或钌位点催化剂，Pd1-Ru1/PIPs实现了98%的乙炔转化率和近100%的双羰基化产物选择性，并且具有更好的10次循环稳定性，没有明显的衰减。通过DFT计算，作者研究了双Pd1-Ru1位点的独特结构和双羰基化的机理。通过表征和实验分析，作者提出了双Pd1-Ru1位点催化剂的双羰基化机理。CO首先在单Ru位点上代替键合水吸附形成[PdI3-I-RuCl2(CO)3]-（A1）；然后在乙炔存在 ………………………………