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▲ 5月30-31日 第八届 广州 生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议 ,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 两周前,Lyra Therapeutics的核心管线LYR-210在治疗慢性鼻窦炎(CRS)的3期研究中失败了,未能达到临床主要终点。 后续,Lyra公司宣布,将裁撤管线、 停止制造和商业化活动、裁员75%等措施来削减成本以节省资金,保证资金继续推动LYR-210的3期研究和公司运营。 此外,该公司还试图寻求潜在的战略选择,以实现股东价值最大化。 3期失败 LYR-210是一种生物可吸收鼻窦植入物,旨在向鼻窦通道提供六个月的连续抗炎药物(7500μg mometasone furoate)以治疗慢性鼻窦炎(CRS)。 在此前公布的3期研究ENLIGHTEN 1顶线结果中,在24周时
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