写意报告丨全球抗肿瘤小分子药物靶点概览

本文根据藏捷老师在同写意论坛第77期活动——“小分子创新药物发现——理论、实践、过程与展望”中的报告整理而成，并经藏捷老师审核。图为同写意论坛第77期活动现场管线药物信息和专利文献是小分子创新药立项调研的主要信息来源，从信息处理的角度而言在此过程中会面临多种的问题和挑战，研发人员需要不断思考新的策略和模式进而提高研发效率，加速创新。01.明确靶点和疾病关联类型现有靶点评估流程是从疾病出发，通过获取不同阶段的药物信息，评估对应的靶点从而指导研发项目的决策。在此过程中，明确靶点与疾病的关联类型显得尤为重要。具体而言，可分为致病类（disease causing）和与病理进程相关类（disease modifying）两种。前者与肿瘤发生有直接 ………………………………