波士顿科学新一代血管内超声诊断系统AVVIGO+在华正式获批

主要观点总结

波士顿科学公司宣布其新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中的评估流程，显著缩短操作时间。这是中国团队深度参与软硬件研发、核心主机在中国生产的成果。

关键观点总结

关键观点1: AVVIGO+血管内超声诊断系统获得批准

波士顿科学公司的新一代血管内超声诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。这是该公司加速本土产研的最新例证。

关键观点2: 系统的功能与优势

AVVIGO+系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在PCI治疗中的评估流程，缩短操作时间。系统整合了血流储备分数（FFR）和舒张期无充血比率（DFR）测量功能，提供决策依据。配备7档快速回撤功能和床旁控制器，使治疗更迅速、高效。

关键观点3: 中国团队深度参与研发

AVVIGO+血管内超声诊断系统由中国团队深度参与软硬件研发、核心主机在中国生产，体现了波士顿科学公司在本土产研方面的努力。

关键观点4: 心血管疾病的市场背景

在中国，心血管疾病是居民健康的最大威胁之一。冠心病的发病率和死亡率呈上升趋势，经皮冠状动脉介入治疗（PCI）数量也在不断攀升。IVUS技术作为冠脉血管检查的新“金标准”，市场需求日益增长。

关键观点5: 高管评价与产品影响

波士顿科学公司高管对AVVIGO+系统的评价及其在中国市场的影响。该系统已获得美国FDA和欧洲CE双重认证，并在临床投入使用。其快速转变从展品到商品，有望惠及更多中国医患。