Nature | 造血干细胞移植后的克隆变化

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撰文 | 存中一贯 始于1956年并在1970年代开始兴盛的 造血干细胞移植 （haematopoietic cell transplantation, HCT ） 技术，常被用来取代受损的造血系统或者治疗血液系统癌症 【1,2】 。当用来治疗癌症的时候，HCT的目标是取代受体的造血系统，利用供体的免疫系统杀死受体中存在的肿瘤细胞。不过，虽然此项技术已经应用很多年了，但还有许多问题依然并不清楚，比如移植多少 造血干细胞或祖细胞 （haematopoietic stem/progenitor cells, HSPCs ） 便能维持血液产生；不同的干细胞克隆对于不同类型成熟血细胞的贡献有什么不同；为什么移植许多年之后，受体的发病率和死亡率都会升高 【3】 ；以及为什么老年供体或者受体的表现会比较差？ 【4】 我们对于干细胞在移植后的变化主要通过克隆跟踪方法在模式生物中获得，比如慢病毒条形码技术、转座子标签、CRISPR/Cas9 ………………………………