主要观点总结
本文介绍了嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)技术在抗肿瘤领域的重要性,特别是针对通用型CAR-T的研究进展。北京大学等团队通过全基因组CRISPR筛选,发现敲除糖基化调控基因SPPL3能为T细胞提供“糖盾”护体,减少被宿主T细胞和NK细胞杀伤,并解决CAR-T细胞的AICD问题。小规模临床试验显示,SPPL3敲除的CAR-T细胞可在患者体内持续6个月以上,未见典型免疫并发症,并观察到积极疗效。
关键观点总结
关键观点1: CAR-T技术的重要性及通用型CAR-T的挑战
CAR-T技术是过去十几年中抗肿瘤领域的重要发明,但自体CAR-T生产周期长、成本高昂,而通用型CAR-T面临多重免疫屏障的阻碍,需要新方法来解决持久性和安全问题。
关键观点2: 研究发现SPPL3基因的重要性
研究者通过CRISPR筛选发现SPPL3基因,敲除该基因能为T细胞提供糖基化“护盾”,降低被宿主细胞杀伤的风险,并解决AICD问题。
关键观点3: SPPL3敲除CAR-T的临床试验成果
小规模临床试验显示,SPPL3敲除的CAR-T细胞可在患者体内长期持续,未观察到典型的免疫并发症,部分患者疾病持久缓解,为通用型CAR-T疗法提供了新的修饰方案。
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