STTT丨中山大学赵洪云团队合作研究发现HA121-28在几种癌细胞系和人类肿瘤异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性

文章预览

iNature HA121-28是一种很有前途的多激酶抑制剂，主要靶向转染（RET）融合过程中的重排，并选择性靶向血管内皮生长因子受体-2、内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体1-3。 2025年2月28日，中山大学肿瘤防治中心赵洪云、徐瑞华共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 上在线发表题为“ Safety, pharmacokinetics and efficacy of HA121-28 in patients with advanced solid tumors and RET fusion-positive non-small-cell lung cancer: a multicenter, open-label, single-arm phase 1/2 trial ”的研究论文。 在晚期实体瘤（1期，ClinicalTrials.govNCT03994484）和晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（RET-TKI初治NSCLC，2期，ClinicalTrials.govNCT05117658）中评估了HA121-28的安全性、药代动力学和有效性。 在1期试验中，HA121-28在21天开/7天停药方案下以25至800毫克的剂量口服给药，周期为28天。在第1阶段确定的推荐剂量（450mg）在 ………………………………