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大湾区分中心｜免疫细胞治疗产品新药临床试验申请药学研究的一般考虑 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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药监专家｜生物制品共线生产清洁验证特殊性与常见问题分析 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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推荐｜药品委托生产现场检查高频缺陷分析与对策建议 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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今天14:00直播丨ISO 18562标准下呼吸医疗设备生物相容性评价要点解析 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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CPHI限时领取免费门票倒计时，6月16日上海开幕！（附同期论坛） 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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CDE老师文章｜FDA完整回复函药学缺陷对我国化学药药学审评的启示 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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疫苗生产场地变更可比性研究与现场检查要点分析 药研 · 公众号 · · 3 月前 · |
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刚刚！CDE发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》的通告（... 药研 · 公众号 · · 4 月前 · |
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5月28日-石家庄｜医疗器械产品注册及研发要点公益培训 药研 · 公众号 · · 4 月前 · |
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从框架到细节！2026 药未来峰会完整议程重磅上线——盛杰 & BioBAY邀您6月苏州论道！ 药研 · 公众号 · · 4 月前 · |
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免费注册｜AI驱动药物研发与CXO生态合作论坛-6月16日上海！ 药研 · 公众号 · · 4 月前 · |
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线上培训｜mRNA药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析 药研 · 公众号 · · 4 月前 · |
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