主要观点总结
文章介绍了关于药品质量控制与检测大会的相关内容，该大会将在2025年8月1日至2日举行。文章详细列出了会议的拟定议程，包括多个主题演讲和实验室管理等内容，并介绍了部分嘉宾的背景。文章还提供了参会报名和商务合作的相关信息。
关键观点总结
关键观点1: 药品质量控制与检测大会
大会围绕药品质量监管最新动态、2025版药典新要求等内容展开，旨在提升药物研发分析、质量控制与检验水平，保障药品质量安全。
关键观点2: 拟定议程
议程包括多个主题演讲，如2025年版《中国药典》实践、实验室管理、微生物实验室偏差调查等，旨在深入探讨药品质量控制与检测的相关问题。
关键观点3: 嘉宾介绍
介绍了部分嘉宾的背景，包括药监、药典委、药检院、高校教授、药企等领域的专家，他们将在大会上分享他们的专业知识和经验。
关键观点4: 参会报名和商务合作
提供了参会报名的方式和商务合作的联系方式，如有意向，可以通过相应的渠道进行咨询和注册。
文章预览
点击图片，限时免费预约参会席位 药品质量控制与检测是确保患者用药安全和有效性的关键环节。随着国内药政法规的日益健全、2025年版《中国药典》的即将实施，对质量管理、检验技术标准等均提出了更高要求。 为进一步提升药物研发分析、质量控制与检验水平， 2025年8月1日-2日，2025 CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期“药品质量控制与检测大会”， 将邀请药监、药典委、药检院、高校教授、药企等专家共同围绕药品质量监管最新动态、2025版药典新要求、药物研发/分析、质量控制、新技术应用与企业实践等内容展开探讨，促进我国药品检验检测水平全面提升，保障药品质量安全。 PART 01 拟定议程 2025年版《中国药典》实践 8月1日 上午 09:30-10:00 2025版《中国药典》分 析方法验证探讨 周立春 原北京市药品检验所化学室主任、抗生素
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