客观缓解率达100%的抗体疗法；100%降解目标蛋白的潜在“first-in-class”口服降解剂...

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本期看点 1.  靶向Clever-1的单克隆抗体bexmarilimab与 标准治疗（SoC）联用 治疗初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的早期临床试验结果亮眼， 客观缓解率（ORR）达100%。 2.  口服靶向抗癌化合物 ibrilatazar联合化疗治疗III/IV期鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者的1/2a期临床试验结果积极，与 历史对照相比，联合治疗组 的中位总生存期（OS）接近翻倍（ 22.5个月对比11.3个月）。 3.  Kymera Therapeutics公司的口服STAT6降解剂KT-621 在一项1期研究的所有≥50 mg的多剂量递增（MAD）组中表现积极，患者血液与皮肤中的目标蛋白均达成完全降解。 Bexmarilimab：公布1期联合治疗试验数据 Faron Pharmaceuticals公司宣布，其靶向Clever-1的单克隆抗体bexmarilimab的一项1期研究结果已发表在《柳叶刀-血液学》（ Lancet Haematology ）杂志上。该研究旨在评估bexmarilimab联合SoC治疗高危骨 ………………………………