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主要观点总结

本文报道了硫亚胺（sulfilimine）的可控点击反应和切断反应，实现了酚噻嗪（Phenothiazines）和有机胺两者通过形成化学键的方式快速且定量的偶联生成硫亚胺。这是清华大学徐江飞等研究的重要成果。该研究还涉及点击反应的动力学、兼容性、中间体、光催化切断反应、氨基糖的可逆改性以及合成可解聚大分子等内容。

关键观点总结

关键观点1: 硫亚胺的可控点击反应和切断反应

研究中实现了酚噻嗪和有机胺通过点击反应快速且定量生成硫亚胺，并且能够通过光催化切断反应实现硫亚胺的解聚。

关键观点2: 点击反应的动力学和兼容性

研究展示了点击反应的动力学模拟结果，反应的速率非常快。兼容性研究显示，该点击反应具有广泛的底物，能够容忍多种官能团的存在。

关键观点3: 光催化切断反应的机理

通过ESR和激光光解光谱表征，研究发现光照射导致磺亚胺化学键发生均裂，产生阳离子自由基中间体，在Br催化作用下，自由基被H2O还原，生成噻吩嗪和有机胺。

关键观点4: 氨基糖的可逆改性和合成可解聚大分子

通过对氨基糖的氨基进行可逆修饰，该研究能够合成可解聚的生物大分子。此外，该反应还展示了合成可解聚聚合物的潜力。