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【一图一药】FDA批准首个靶向组织因子的ADC药物

药渡  · 公众号  · 药品  · 2021-10-17 07:30
更多药研信息,关注投资生态Tisotumab vedotin(Tivdak®)是由Genmab和Seagen研发的靶向组织因子(tissue factor, TF)的单抗偶联药物(ADC)。2021年9月20日获得FDA加速批准上市,用于治疗化疗中或化疗后疾病发生进展的复发或转移性宫颈癌。Tisotumab vedotin的抗体部分是一种全人源的IgG1-kappa型抗体,由蛋白酶可裂解的linker与药物MMAE(monomethyl auristatinE)相连。当Tisotumab vedotin与细胞表面的TF结合后会激活受体介导的内吞作用进入细胞内,细胞内蛋白酶将linker裂解释放出MMAE,抑制微管聚合引起细胞周期阻滞继而杀死细胞[1]。宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一。2020年,全球估计有60.4万例女性被诊断出患有宫颈癌,约34.2万例女性死于宫颈癌[2]。我国每年约有新发病例13万,占世界宫颈癌



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