Genentech宣布FDA批准Gavreto（pralsetinib）治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

美国食品和药物管理局（FDA）已批准加夫雷托™（pralsetinib）用于治疗经FDA批准的试验检测到的转染过程中转移重排（RET）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一适应症是在FDA的加速批准程序下根据第一/二期ARROW研究的数据批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。Gavreto是一种每天一次的口服精确治疗，旨在选择性靶向RET改变，包括融合和突变。 FDA批准Gavreto治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步，我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案，无论其类型的疾病多么罕见或难治，Levi Garraway医学博士说，我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改变为癌症患者寻找个性化的治疗方 ………………………………