癌症细胞异质性揭秘！研究表明：多代单细胞追踪揭示DNA复制与损伤遗传机制，促进癌症进展的细胞塑性！

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在《Nature》期刊发表的这篇文章中，瑞士科研团队利用CRISPR-Cas9技术内源性标记DNA复制因子PCNA和DNA损伤标记蛋白53BP1，实现了多代单细胞追踪，揭示了复制压力和DNA损伤如何遗传并驱动细胞异质性。研究发现，肿瘤相关致癌基因诱导的复制压力可通过两种不同机制促进多倍体化，分别为重复制和内复制，这两种路径对基因组稳定性影响不同。该研究为理解肿瘤早期细胞异质性形成 01 研究背景 细胞异质性是生命的普遍特征，涵盖遗传和非遗传层面的多样性，广泛影响发育可塑性、肿瘤异质性及药物反应差异等生物过程。然而，细胞异质性的具体来源及其如何在细胞世代间传递，仍未被充分理解。传统癌症（表）基因组学通过突变和表观遗传特征揭示癌症基因组演化过程，但多为回顾性分析，难以解析细胞异质性如何产生及延续。肿瘤细胞中，复制压 ………………………………