“硅”去来“烯”——构建桥环新方法

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近日， 南方科技大学李闯创 教授课题组报道了 硅基联烯与缺电子烯烃的首例Type II [3+2] 环化反应，开发了具有挑战性的桥环体系的合成新策略。 该方法具有广泛的底物适应性和高度的立体特异性，以该反应为关键策略，实现了 活性天然产物strepsesquitriol的首次全合成。 这一成果在线发表在国际顶级期刊 JACS 上。 桥环体系（图1）广泛存在于具有重要生物活性的天然产物中，这其中包括含有六元桥环体系的紫杉醇（重要抗癌药）和含有五元桥环体系的樟脑、长叶烯、对映贝壳杉烯和阿义马林等（图1A）。虽然Type II分子内环加成反应是合成桥环体系的有效策略，例如，Shea的Type II分子内D-A环加成反应可以有效生成六元桥环体系（图1B）。然而，无论Shea的Type II环加成反应或其他Type II环加成策略（Wender的[4 + 4]、Davies的[4 + 3]、Li的[5 + 2]、Xu的[4 + 4]）均未 ………………………………