全区药品监管工作培训会召开 学习贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高...

主要观点总结

本文报道了2月25日在乌鲁木齐召开的全区药品监管工作培训会。会议学习了国务院办公厅的两个《意见》，对2025年药品监管工作进行系统谋划和动员部署。会议强调了两个《意见》的重要性，并指出把握好“度”是关键，特别是在涉企检查中。会议还强调了风险分级分类和科学控制检查频次的重要性，确保监管实效。此外，会议还关注于全链条支持医药产业高质量发展，并为新疆特色医药产业发展营造良好环境。

关键观点总结

关键观点1: 会议背景和目的

会议是为了学习贯彻落实国务院办公厅的两个《意见》，对2025年药品监管工作进行系统谋划和动员部署。

关键观点2: 两个《意见》的重要性

两个《意见》一个促发展、一个严监管，是药品领域发展和安全的行动指南，全区药监部门需要认真学习领会。

关键观点3: 把握‘度’的重要性

会议指出，落实好两个《意见》的关键在于把握好“度”，特别是在涉企检查中，要统筹“四个最严”与柔性执法的关系。

关键观点4: 风险分级分类和监管实效

会议强调风险分级分类和科学控制检查频次的重要性，以确保监管实效。会议还提到了实施有因检查、飞行检查等手段。

关键观点5: 会议对药监部门的期待

会议期望全区药监部门全链条支持医药产业高质量发展，为新疆特色医药产业发展营造良好环境。