主要观点总结
盐城检查分局召开了年度全市药品生产监管工作会议，会议内容包括传达国家药监局和省药监局药品生产监管工作会议精神、通报药品生产监督检查情况、解读工作要点和监督检查计划等。与会人员包括全市药品生产企业的企业负责人、生产负责人、质量负责人等。会议还进行了面向企业的质量安全警示教育，并对潜在风险、社会风险、新技术新业态带来的生存风险进行了分析。会议强调了监管履责、风险防控和药品生产质量管理等方面的重点任务。
关键观点总结
关键观点1: 会议的主要内容与目的
会议传达了国家药监局和省药监局药品生产监管工作会议精神，对全市药品生产监管工作进行了全面部署，旨在提高药品生产质量和监管水平。
关键观点2: 参会人员
全市35家药品生产企业的企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人等共86人参加了会议。
关键观点3: 会议的警示教育和通报情况
会议进行了面向企业的质量安全警示教育，通报了药品生产中存在的问题，包括未遵守药品生产质量管理规范、编造生产检验记录等违法情形。
关键观点4: 会议的重点任务与部署
会议明确了科学规划年度监督检查、加强行政合规全过程指导、强化创新药械职能服务、守正创新深化科学监管等四项重点任务，并对药品再注册、出口产品管理等五个重点问题进行了具体部署。
文章预览
近日，盐城检查分局召开了年度全市药品生产监管工作会议暨药品上市许可持有人/药品生产企业行政合规培训会。全市35家药品（含制剂、原料药、中药饮片、医用氧、医疗机构制剂室）生产企业的企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人等共86人参加会议。 会议传达了2025年国家药监局和省药监局药品生产监管工作会议精神，通报了2024年度全市药品生产监督检查情况，解读了盐城检查分局年度药品生产工作要点和监督检查计划。会上进行了面向企业的质量安全警示教育，药品上市许可持有人药品生产企业等未遵守药品生产质量管理规范、编造生产检验记录、生产销售假药、生产销售劣药、未按规定办理登记事项变更违法情形的行政处罚情况。会议对盐城检查分局《药品上市许可持有人/药品生产企业行政合规指导手册（试行）》22个
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