专栏名称: GMP办公室
国内外(FDA、EMA、MHRA、CFDA、WHO、PIC/S等)GMP法规解读;制药行业监管动态;各类实施指南(ISPE、PDA、ISO、ASTM等)分享
TodayRss-海外稳定RSS
目录
今天看啥  ›  专栏  ›  GMP办公室

【培训通知】2025年版《中国药典》微生物检验技术规范操作和提升实操班!

GMP办公室  · 公众号  · 培训  · 2025-09-23 13:11
    

主要观点总结

关于举办药品微生物检验控制相关培训的通告

关键观点总结

关键观点1: 培训背景

为了满足制药企业和相关企业对药品微生物检验控制技术的需求,解决当前部分企业药品微生物检验人员的规范化操作和技术水平存在的差距,举办本次培训班。

关键观点2: 培训内容与收益

培训内容包括新版《中国药典》微生物相关内容的增修订、药品微生物检验基本操作技术与规范化应用等。参加本培训班,可以获得如下收益:熟悉新版药典微生物标准控制体系的重大变化,掌握药品微生物检验基本操作技术与规范化应用等。

关键观点3: 讲师介绍

钱老师,特约讲师、原省级药检院主任药师,多年从事药品微生物质量控制和检测方法研究工作,擅长药品、保健食品、化妆品的微生物检验和微生物实验室的质量控制及实验室人员培训。

关键观点4: 培训对象

制药企业质量负责人、QA/QC负责人、微生物主管及微生物检验人员,省市药品检验所有关微生物研究人员,医院制剂科及相关单位人员。

关键观点5: 培训时间与地点

培训时间在北京为2025年10月17日-19日,在广州为2025年09月26日-28日。具体地点课前5天通知。

关键观点6: 培训费用与证书

培训费用为¥2980元/人,包含培训期间资料费、午餐费、证书费、实验室、实验物品等。培训结束后,颁发本课程的培训证书。

关键观点7: 培训日程

培训日程包括理论学习、实验操作、结果观察与分析等内容。

关键观点8: 联系方式

扫码咨询/报名,联系人:吴老师:13554859579(同微信),王老师:13728780737(同微信)。


免责声明

免责声明:本文内容摘要由平台算法生成,仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原文内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该摘要或链接,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。

原文地址:访问原文地址
总结与预览地址:访问总结与预览
推荐产品:   推荐产品
文章地址: 访问文章快照